La publication cette semaine des résultats d’un essai clinique sur un médicament contre l”Alzheimer, développé par le groupe pharmaceutique Eli Lilly, ouvre la porte à son homologation cette année aux États-Unis.
Les résultats ont confirmé la capacité du donanemab à ralentir la progression de la maladie chez les patients, en particulier lorsqu’il est pris à un stade précoce. Mais certains experts se méfient car il a des effets secondaires potentiellement dangereux.
En mai dernier, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un traitement similaire pour la maladie d’Alzheimer, Leqembi (lecanemab), fabriqué par Eisai et Biogen.
Le donanemab, comme le lecanemab, est administré par voie intraveineuse et attaque les plaques dans le cerveau des patients affectés, appelées plaques amyloïdes.
L’essai clinique du traitement Eli Lilly a été mené dans huit pays avec plus de 1 700 personnes âgées de 60 à 85 ans qui n’avaient pas encore atteint un stade avancé de la maladie.
